Einrichtungsprofil
Klinikum Westbrandenburg
Plankrankenhaus · Brandenburg an der Havel · öffentlich
Kinder- und Jugendmedizin (Pädiatrie)
Einordnung
49 aufgestellte Betten — mehr als bei 20 % der deutschen Krankenhäuser. Der Bundesmedian liegt bei 151 Betten.
kleinstes HausMedian 151größtes
Diese Vergleiche stehen auf keiner Klinikwebsite. Sie entstehen erst dadurch, dass für alle 2.758 Standorte dieselben Angaben in derselben Form vorliegen.
Angaben
- TrägerKlinikum Westbrandenburg GmbH
- Trägerartöffentlich
- EinrichtungstypPlankrankenhaus
- NotfallversorgungBasisnotfallversorgung
- SpezialmoduleNotfallversorgung Kinder
- Betten49
- Fachabteilungen2
- Telefon+49 331 2410
- E-Mailinfo@klinikumwb.de
Fachabteilungen
Bezeichnungen und Bettenzahlen nach § 301 SGB V, wortgleich aus dem amtlichen Verzeichnis.
| Fachabteilungen | Betten |
|---|---|
| Kinder- und Jugendmedizin (Pädiatrie)Kinderchirurgie | 49 |
| Summe | 49 |
Veröffentlichungen
Wissenschaftliche Veröffentlichungen, die diese Einrichtung in der Autorenangabe nennen: 65 · seit 2016
Fachveröffentlichungen laut Autorenangabe – keine Aussage über Behandlungserfolg oder Qualität der Einrichtung. Beiträge mit Krebsbezug zeigt MedVici Health derzeit nicht.
Die jüngsten:
- Langfristiger Antibiotikaeinsatz und Akkumulation antimikrobieller Resistenzgene im Mikrobiom? Erkenntnisse aus einer Kohorte mit zystischer FibrosePneumologie · 2026maschinell übersetzt · Originaltitel: Long-Term Antibiotic Use and Accumulation of Antimicrobial Resistance Genes in the Microbiome? Insights from a Cystic Fibrosis Cohort
- Zusammenhang zwischen der Verbesserung gastrointestinaler (CFAbd-Score©) und sinunasaler (SNOT) Symptome während der Therapie mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei CF-Patienten.Pediatric pulmonology · 2026maschinell übersetzt · Originaltitel: Relating Improvement in Gastrointestinal (CFAbd-Score©) and Sinonasal (SNOT) Symptoms During Therapy With Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in CF Patients
- Ernährungsempfehlungen für Menschen mit zystischer Fibrose – ein sich wesentlich wandelndes Feld.Jornal de pediatria · 2026maschinell übersetzt · Originaltitel: Dietary recommendations for people with cystic fibrosis, a relevantly changing field
- Der validierte französische CFAbd-Score zeigt eine geringere Belastung durch gastrointestinale Symptome bei Patienten unter Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor.Journal of pediatric gastroenterology and nutrition · 2025maschinell übersetzt · Originaltitel: The validated French CFAbd-Score reveals a lower burden of gastrointestinal symptoms in patients on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor
- Der neue CFAbd-Score.kidⒸ zeigt einen signifikanten Rückgang abdomineller Symptome bei Kindern mit zystischer Fibrose im Alter von 6 bis 11 Jahren unter Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor – erste Ergebnisse.Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2025maschinell übersetzt · Originaltitel: The novel CFAbd-Score.kidⒸ reveals a significant decline of abdominal symptoms in children with Cystic fibrosis aged 6 through 11 years on Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor - first results
- Einfluss der Antibiotikatherapie auf das Mykobiom der oberen Atemwege und des Darms bei Patienten mit zystischer Fibrose.Journal of fungi (Basel, Switzerland) · 2025maschinell übersetzt · Originaltitel: Impact of Antibiotic Therapy on the Upper Respiratory Tract and Gut Mycobiome in Patients with Cystic Fibrosis
- Validierung des CFAbd-Score.kidⒸ, eines neuen gastrointestinalen patientenberichteten Ergebnismaßes speziell für Kinder mit zystischer Fibrose.Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society · 2025maschinell übersetzt · Originaltitel: Validation of the CFAbd-Score.kidⒸ, a Novel gastrointestinal patient reported outcome measure, specific for children with cystic fibrosis
- Expansion zytotoxischer CD103+CD69+CD8+ gewebsständiger Gedächtnis-T-Zellen der Leber und inflammatorischer Monozyten bei fortgeschrittener Gallengangsatresie.Frontiers in immunology · 2025maschinell übersetzt · Originaltitel: Expansion of CD103+CD69+CD8+ cytotoxic liver tissue resident memory T cells and inflammatory monocytes in advanced biliary atresia
- P295 Frühe Besserung gastrointestinaler Symptome bei 2- bis 5-jährigen Kindern nach Einführung von Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI)Journal of Cystic Fibrosis · 2025 · Kongressbeitragmaschinell übersetzt · Originaltitel: P295 Early improvement in gastro-intestinal symptoms in 2-5 year old children following the introduction of elexacaftor/ tezacaftor/ ivacaftor (ETI)
- P294 Französische Übersetzung, Validierung und Anwendung des CFAbd-Score© zeigen eine geringere Belastung durch gastrointestinale Symptome bei mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor behandelten PatientenJournal of Cystic Fibrosis · 2025 · Kongressbeitragmaschinell übersetzt · Originaltitel: P294 French translation, validation and application of the CFAbd-Score© reveals a lower burden of gastrointestinal symptoms in patients treated with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor
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Zuordnung über die Autorenangabe der Veröffentlichung. Daten: PubMed (U.S. National Library of Medicine) und OpenAlex. Die Liste bewertet weder die Einrichtung noch ihre Behandlungen.